Pra­der-Lab­hart-Wil­li-Syn­drom

(n) Wahr­schein­lich hypo­tha­la­mi­sch beding­ter Min­der­wuchs mit Hypo­go­na­dis­mus. Im Säug­lings­al­ter auf­fäl­lig durch Mya­to­nie, →Adi­po­si­tas, →Hyper­pha­gie. Wei­ter­hin häu­fig Akro­mi­rie, Hypo­ge­ni­ta­lis­mus, Oli­go­phre­nie, →Dia­be­tes mel­li­tus (A. Pra­der, Päd., Zürich; A. Lab­hart, Gyn., Basel; H. Wil­li, Päd., Zürich).